抗標(biāo)簽DYKDDDDK Tag抗體（C端）

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抗標(biāo)簽DYKDDDDK Tag抗體（C端）粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體αIgG    中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白IgG
粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體βIgG    中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白IgG
顆粒溶素IgG    中期因子/肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子IgG
促性腺激素釋放激素受體IgG    中期因子/肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子IgG
血小板糖蛋白GPIbIgG    中腦核仁蛋白2IgG
間質(zhì)細(xì)胞衍化因子受體1IgG    中腦核仁蛋白2IgG
血型糖蛋白A（涎糖蛋白）IgG    中腦核仁蛋白1IgG
糖蛋白A33(跨膜)IgG    中腦核仁蛋白1IgG
磷脂酰基醇蛋白聚糖-3IgG    中分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
G蛋白偶聯(lián)受體14IgG    中分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
G蛋白偶聯(lián)受體15IgG    質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1IgG
G蛋白偶聯(lián)受體30IgG    質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1IgG
G蛋白/鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白IgG    質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1IgG

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來(lái)源于免疫接種過(guò)的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無(wú)限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞，進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補(bǔ)體固定、抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無(wú)數(shù)已詳細(xì)分析過(guò)的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補(bǔ)決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn)，克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn)，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。