寡腺苷酸合成酶-1抗體

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寡腺苷酸合成酶-1抗體辣根過氧化物酶標(biāo)記異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原IgG    牛β-乳球蛋白IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1IgG    牛β-乳球蛋白IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記細(xì)胞間粘附分子-1IgG    牛β-乳球蛋白IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白IgG    牛β-乳球蛋白IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗人腦鈉素IgG    凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記水通道蛋白-2IgG    凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人干擾素-γ/IFN-gamma單克隆IgG    尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人C-反應(yīng)蛋白單克隆IgG    尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記內(nèi)皮素-1單克隆IgG    尿皮質(zhì)素UCN3IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記抗志賀毒素大腸桿菌O139IgG    尿皮質(zhì)素UCN3IgG
辣根過氧化物酶標(biāo)記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白IgG    尿皮質(zhì)素UCN3IgG

 

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞，進(jìn)而進(jìn)行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個(gè)人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補(bǔ)體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細(xì)分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補(bǔ)決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時(shí)幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個(gè)B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點(diǎn)，克服了動(dòng)物源抗體及嵌合抗體的各種缺點(diǎn)，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢(shì)。